Поиск
14 Юриспруденция-1 ЗФО

14 Юриспруденция-1 ЗФО

Подписчики: 41 подписчиков
ID: 82953220

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

закрытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club82953220

Legenda X (детский сад Песочница №1). = ПРАВИЛА КЛАНА (НОВАЯ РЕДАКЦИЯ ОТ 16.10.2016) =
1. Старики не имеют права изгонять участников.
2. Донат строго по запросу.
3. 999 донатит только на КВ.
4. На КВ атакуем строго по инструкциям в письмах клану.
5. Первая атака на КВ - не позднее, чем за 10 часов до конца войны.
6. Нарушившие правила могут быть понижены и недопущены до следующей КВ.
7. Злостным нарушителям - кик.
=======================
См. также:
ПРЕДЛОЖЕНИЯ ПО ИЗМЕНЕНИЮ ПРАВИЛ: https://vk.com/topic-96994511_33824705
ИСТОРИЯ КЛАНА. ПРЕДЛОЖЕНИЯ ПО ЕГО УЛУЧШЕНИЮ И РАЗВИТИЮ: https://vk.com/topic-96994511_33922159
Как стать стариком и участовать в КВ? https://vk.com/topic-96994511_32081609
Рейтниг старых соруков. Рассмотрение кандидатур новых: https://vk.com/topic-96994511_33822759

Legenda X (детский сад "Песочница №1")

Малышу АБДУЛАТИФУ нужна ВАША ПОМОЩЬ!!!. Абдусаттар Абдулатиф 4года 4 месяца
СПЕЦПОСТ для размещения в группах и пабликах сети: http://vk.com/topic-70662849_30475942
Диагноз : Детский церебральный паралич тяжелой формы,спастико-гиперкинетической формы, аффективно- респираторные приступы,спастический тетрапарез
________________
Мы ПРОСИМ ПОМОЩИ в сборе средств для третей поездки в Институты Достижения Человеческого Потенциала (Филадельфия, США) для корректировки индивидуальной программы реабилитации нашего малыша по методу Гленна Домана (www.iahp.org)
СУММА К СБОРУ:2 250 000 тенге
СЧЕТ:http://vk.com/doc69229555_317742988
ПОДТВЕРЖДАЮЩЕЕ ПИСЬМО: http://vk.com/doc69229555_317743061
Дорогие друзья,мы просим помощи в сборе средств на нашу третью поездку,так как нам не под силу собрать столько денег . Мы два раза посетили Институты(Филадельфия ,США) ,где для Абдулатифа была разработана индивидуальная программа реабилитации у.Унас появились улучшения,наш сын сейчас научился понимать на уровне 1.8 годовалого ребенка ,это немаловажный факт,что у него есть 100 % быть здоровым мальчиком.
В свои 4 года малыш перенес две операции по удалению паховой грыжи, и одну по пересадке стволовых клеток в мозг.В 4 месяца был поставлен диагноз детский церебральный паралич,спастико- гиперкинетической тяжелой формы.Аффективно-респираторные приступы.Он до сих пор не может хорошо двигать руками и ногами ,не может сидеть ,но он старается ползать на животе,и я уверенна ,что в скором времени у него получится и ползать на животе,и сидеть ,и ползать на четвереньках,а потом и ходить. За эти четыре года я ,мама .ни разу не сомневалась,что малыш будет здоров,я ни на один день не прекращала занятия ,будь то лфк,гимнастика либо что-то другое. Сейчас мы реабилитируем малыша дома,лишь поездки в Институты нужны для составления индивидуальных программ для малыша.На программе мы 8 месяцев. Он научился читать,пусть даже не вслух,так как говорить еще не может.Это наше большое достижение.Перестал болеть ,уменьшились приступы.
----------------
Абдусаттар Абдулатиф Нурдаулетулы, родился 19 апреля 2010 года. Дцп тяжелой степени, спастико -гиперкинетической формы.Аффективно-респираторные параксизмы. Беременность протекала нормально.Роды преждевременные, вызывали в 35 недель,в следствии резус-конфликта.По шкале Апгар 7-8 баллов.После рождения сразу был помещен в кувез.На 10 сутки, его принесли ко мне в палату, вечером увезли опять в реанимацию.У него случились генерализованные судороги. 5 дней в коме.Из реанимации выписали через месяц прямо домой.Кто виноват, когда на руках больной ребенок, уже становится не важно.Стоять на месте не было времени. Мы были везде,Турция,Санкт-Питербург,Урумчи,Пекин.Подробнее читайте здесь http://vk.com/topic-70662849_30475942
Нашли информацию об Институте Достижений Человеческого Потенциала в США, основанного Гленн Доманом.
Собрав больше информации о методе Глена Домана, в том числе и от родителей, уже посещающих Институты, мы поняли, что это наш шанс.
Мы видим что у нашего малыша хороший потенциал в развитии, он очень смышленый мальчик. Институты же учат родителей самостоятельно, в домашних условиях, выполнять программу для детей, которая значительно ускоряет их развитие и реабилитацию. У нас в семье работает только муж,А я с двумя детьми дома,зарплаты хватает только на повседневные расходы.На все поездки за 4 года, помогали собирать родственники и друзья,так же мы продали двухкомнатную квартиру, В общем продавать больше нечего.
Просим помощи у неравнодушных отзывчивых людей помочь поставить малыша на ноги.

Малышу АБДУЛАТИФУ нужна ВАША ПОМОЩЬ!!!

НЕ ПРОХОДИТЕ МИМО!!! НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ!!. В феврале 2009 года у Коли обнаружили злокачественную опухоль в брюшной полости. Малыша прооперировали в онкоцентре им. Блохина (Москва)и назначили несколько курсов химиотерапии по месту жительства. По словам врачей, диагноз у Коли очень «коварный»: НЕЙРОБЛАСТОМА левого надпочечника 3 СТЕПЕНИ, рак. После удаления опухоли в любой момент может начаться рецидив. Рагулины , папа и Коленька, ездили в Москву на обследование, где анализы показали, что опухоль не ушла, обнаружили её кроме в брюшной полости, еще под лопаткой и на позвоночнике.
К сожалению, лечение в России не принесло положительного эффекта.
ПИСЬМО ПАПЫ:
Я отец-одиночка, жена умерла, когда Коле еще не было 2х лет. Когда так случилось, я остался один наедине со своим малышом, у меня нет в живых ни родителей, ни родителей жены. Пришлось самому научиться готовить, мыть, стирать, заботиться о сыне, нужно было зарабатывать деньги, чтобы прокормить нас.Так и жили, пока не пришло время проходить всех врачей из поликлиники. Тогда и забеспокоились ,увидели, что у нас плохие анализы, а после обследования выяснилось, что у Коли опухоль, которую нужно удалять. Он раньше жаловался на боли в животе, но очень редко, я не придал этому значения вовремя. Теперь уже ясно, что у нас нейробластома 3й степени. Была операция в НИИ Блохина по удалению, были «хмимии»,начались бесконечные поездки из Рыбинска в Ярославль в ОДКБ на лечение, в Москву на обследования и обратно в Ярославль. Но результата никакого нет, опухоль не отвечает на лечение . Мне помогли разослать в клиники других стран мед.документы Коли. Нам ответил доктор Ли из Сингапура,он нас пригласил на лечение. Это наша единственная надежда, т.к. в России нас лечат уже больше 1,5 года ,а улучшений нет. На начальный этап обследования нам помогли собрать денег неравнодушные люди, но дальше нужно будет больше….Мы с Колей едем в Сингапур не в ремиссии и доктор Ли сказал, что сначала нужно его ввести в ремиссию, потом будет ТКМ,а это огромные деньги (130 000 сингапурских долл.2 860 000 руб.!!!) Если мы не соберем эту сумму % выживаемости без ТКМ очень низок. Я в отчаянии…
Помогите мне пожалуйста спасти сына, больше мне нет ради кого жить ,он у меня один!
МАЛЫШ ОЧЕНЬ ХОЧЕТ ЖИТЬ! ЕМУ ВСЕГО 4 ГОДА! НЕ ПРОХОДИТЕ МИМО ЧУЖОЙ БЕДЫ! ПРИСОЕДИНЯЙТЕСЬ К ГРУППЕ! ДЛЯ ПАПЫ И КОЛИ ВАЖНА КАК МАТЕРИАЛЬНАЯ ПОМОЩЬ, ТАК И СЛОВА ПОДДЕРЖКИ. МОЛИТЕСЬ ЗА КОЛЕНЬКУ!!!
Телефон папы Игоря: ☎ 8-905-638-74-35
Телефон Светланы(сестра Игоря) 8-903-827-96-03
Спасибо, что Вы не остались равнодушны к боли, которая объединила столько людей! Окажите любую посильную помощь:
-материальную
-пригласите друзей и незнакомых
-напишите туда, где по Вашему мнению окажут помощь малышу
-душевную поддержку
-совет
Если каждый из нас проявит милосердие- материальный вопрос будет закрыт. И мы будем с нетерпением ждать выздоровления Коленьки!
Группа Коленьки в Контакте: http://vkontakte.ru/club16586971

НЕ ПРОХОДИТЕ МИМО!!! НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ!!

------------------------------------------ПРОТИВ. Хотелось бы в этой группе обсудить, что происходит с образованием, и что мы можем сделать, что бы остановить очевидные процессы, развивающиеся как лавина или снежный ком.
Если Вы житель России, хоть немного не равнодушный, и тем более имеете отношение к сфере образования, то Вы не можете не знать того КАТАСТРОФИЧНОГО, УЖАСАЮЩЕГО состояния и тех ДЕГРАДАЦИОННЫХ процессов, протекающих с сфере образования.
В этой группе в ходе обсуждений, хочется прояснить вопросы:
1. Откуда берутся проблемы?
2. Почему преобладают и усиливаются деградационные процессы?
3. Что можно предпринять бесправным жителям России, что бы изменить эту ситуацию????
4. Почему безмолвствует общество? (не все же граждане равнодушные или алчные?) А если обсуждения ведутся, то где их можно услышать?
5. Куда можно отправить письмо, перечень подписей с предложением изменения к улучшению законов, негтивно влияющих на образование??
Прошу открывать темы по животрепещущим вопросам, о проблемам, с которыми Вы столкнулись, о ситуациях, очевидцем которых Вы являетесь.
Группа рассчитана не только на беседы и обсуждения, но и на реальные действия, общественные акции и различные предложения.

------------------------------------------ПРОТИВ

Письмо (обращение) игроков в проект Небеса. Данная группа создана исключительно для подготовки и отправки официального обращения игроков в проект Небеса - разработчикам и владельцам! С целью улучшения игрового процесса и что б учесть интересы многих игроков! Внимательно читайте темы и оставляйте там сообщения! Письмо для комментариев размещено на стене группы

Письмо (обращение) игроков в проект Небеса